1、方法提要

樣品經過高效霧化后形成氣溶膠，氣溶膠在預混合室中與燃氣充分混合均勻，再通過燃燒產生的熱量使進入火焰的試樣蒸發(fā)、熔融、分解成基態(tài)原子，基態(tài)原子被專用光源激發(fā)成高能級，處于高能級的原子不穩(wěn)定，在去激發(fā)的過程中以光輻射的形式發(fā)射出原子熒光。原子熒光的強度與被測元素在樣品中的含量成正比，與標準系列比較定量。

2、試劑與材料

除特別注明外，所有的試劑均為優(yōu)級純，水均為超純水，所有的試驗器皿均用10%的硝酸浸泡24h后，用去離子水沖洗干凈備用。

2.1硝酸

2.2 磷酸二氫銨

2.3 標準溶液：鉛鎘持證標液，用濃度為1000ug/ml的鉛、鎘標液逐級稀釋

3、儀器與設備

3.1 原子熒光光譜儀（北京金索坤技術開發(fā)有限公司）

3.2 鉛、鎘空心陰極燈

3.3 電子天平

4、分析步驟

4.1 標準曲線的繪制

a）鉛標準曲線：準確量取100ug/ml的鉛標準使用液0.00mL、0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL、5 mL，分別置于100 mL容量瓶中，用1%HNO₃-1%NH₄H₂PO₄的溶液定容至100 mL。

b）鎘標準曲線：準確量取10ug/ml的鎘標準使用液0.00mL、0.2 mL、0.5mL、0.8 mL、1.0 mL、，分別置于100 mL容量瓶中，用1%HNO₃-0.5%NH₄H₂PO₄的溶液定容至100 mL。

4.2 樣品處理

a）樣品鉛：準確稱取1.0g化肥樣品用1%HNO₃定容在100 mL容量瓶中。

B）樣品鎘：準確稱取0.5g化肥樣品用1%HNO₃定容在100 mL容量瓶中，

4.3 試樣測定

開機設置好各項參數。待儀器穩(wěn)定后方可進行測定，將標準溶液與樣品導入儀器進行測定，測定樣品中待測樣品中的含量。